FDA godkänner Bioinvents ansökan om start av studier

Tidigare har Bioninvent fått ett godkännande för samma studie av läkemedelsverket i Sverige. Ingen dosbegränsande toxicitet har hittills rapporterats framgår det vidare.    Studien ska undersöka säkerhet och tolerabilitet och som så småningom ska leda fram till en fas 2-dos som ska användas i fas 2a-delen av studien. 



Vidare till hela nyheten om:
FDA godkänner Bioinvents ansökan om start av studier



Se fler liknande nyheter:

Dela med dig:

Fler nyheter från Dagens Instrustri